Американская корпорация «BioDelivery Sciences International Inc» (BDSI) получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на свое новое опиодное лекарство-пластырь. Фармацевтическая новинка помогает в лечении хронической боли и предотвращает возможность злоупотребления опиоидом.
Американский фармацевтический гигант «Endo International Plc» в 2012 году уже получил лицензию на производственные и маркетинговые права во всемирном масштабе другой фармразработки BioDelivery — обезболивающего пластыря Belbuca. Этот пленочный растворимый пластырь клеят на внутреннюю поверхность щеки. Опиоид-содержащее лекарство-пластырь призвано ослабить болевые ощущения у пациентов с хронической болью на протяжении суток. Активное опиоидное вещество бупренорфин более эффективно доставляется в кровь именно через пластырь.
В США злоупотребление опиоидами как классом препаратов давно вызывает обеспокоенность врачей и юристов. Однако бупренорфином, входящим в состав нового биопластыря, злоупотребить гораздо сложнее, чем большинством опиоидов. Впрыснуть внутривенно пленкопластырь невозможно, поскольку разжижить или раздавить его не представляется возможным. Другие формы опиоидных препаратов наркоманы используют для введения себя в состояние эйфории, часто нарушая при передозировке работу центров мозга, отвечающих за дыхание.
Препарат получит официальное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов через месяц, после окончательной корректировки дозы опиоида в каждом пластыре.
