KRAS – это один из наиболее распространенных канцерогенных генов, который постоянно не дает исследователям разработать действенную терапию.
Исследователи из из Онкологического центра Мичиганского Университета (University of Michigan Comprehensive Cancer Center) нашли причину того, почему мутации в KRAS приводят к раку.
Почти треть всех раковых заболеваний характеризуються мутациями в семье РАН генов, в том числе KRAS. Рак поджелудочной железы, особенно агрессивный и трудно поддающийся лечению, в большинстве случаев обусловлен мутацией KRAS. Ранее считалось, что с генами KRAS бороться невозможно.
Автор исследования Арул Чиннаньян, доктор философии, директор Мичиганского центра поступательной патологии говорит, что они решили провести принципиально новое исследование мутации. Их внимание было направлено на белковые взаимодействия, которые можно нарушить, чтобы ген не мутировал. В результате был обнаружен активатор AGO2.
AGO2 играет важную роль в обработке микроРНК, что влияет на множество генов. Активатор взаимодействовал с мутировавшим и нормальным KRAS. Связь обнаружилась во всех 12 протестированных клеточных линиях. Результаты исследование опубликованы в журнале «Клеточные доклады».
Исследования, проведенные на мышах, показали, что AGO2 повышает канцерогенную способность KRAS, чем выше уровень этого активатора, тем больше вероятность возникновения рака. KRAS-AGO2 планируется изучать дальше. По мнению ученых, это взаимодействие может быть использовано для создания эффективной терапии.
