При оценке пятилетней выживаемости, мантийноклеточная лимфома (МКЛ) считается самой агрессивной формой рака крови, для лечения которой не придумано действующего лекарства.
Новое исследование ученых Тель-Авивского университета дает ощутимую надежду в лечении неизлечимых форм рака крови и других подобных ему. Революционная система была признана успешной в остановке распространения белка, связанного с раком белых кровяных клеток в опытах на животных и образцах, взятых у пациентов с МКЛ.
Исследование проводилось под руководством профессора Дэн Пира из Департамента исследований клеточной иммунологии в сотрудничестве с профессором Пиа Ранани из Рабинсакого Медицинского центра профессора Арнон Неглера из Шебского медицинского центра. Исследование было опубликовано в Трудах Национальной академии наук (ТНАК).
«Идентификатор доставки» — это система доставки лекарств от рака.
«МКЛ имеет генетическое клеймо», сказал д-р Пир. «В 85% случаев характеристикой, которая определяет эту агрессивную B-клеточную лимфому, является повышенная активность гена CCND1, что приводит к крайней гиперэкспрессии – от 3,000- до 15000-кратного увеличения циклина D1 — белка, который управляет пролиферацией клеток. Подавление циклина D1 с использованием Малых интерферирующих РНК является потенциальным терапевтическим подходом к лечению этой болезни «.
Данное исследование подтверждает стратегию, разработанную два года назад в лаборатории доктора Пира, которая включает в себя участие малых интерферирующих РНК (миРНК). Радикально-новая система доставки использует наночастицы, покрытые «GPS» антителами, которые перемещаются в направлении раковых клеток, где затем выпускают циклин D1-блокаторы в форме миРНК.
Во время исследования ученые отметили увеличение длительности жизни мышей с опухолями без каких-либо неблагоприятных эффектов.
Это исследование свидетельствует о терапевтическом потенциале циклина D1 в терапии МКЛ, который представляет собой новую систему доставки РНК, открывающую новые возможности для лечения МКЛ и других В-клеточных злокачественных опухолей.
Создание персонализированного рака
«Это исследование вносит определенный вклад в революцию персонализированной медицины, в которой препарат создается на основе генетического профиля пациента,» сказал д-р Пир.
«В то время как ориентированные антитела — ‘GPS’-могут быть использованы для различных злокачественных В-клеточных опухолей, препарат сам по себе предназначен для подавления конкретной болезни. Тем не менее, система доставки может использоваться для лечения каких-либо заболеваний с генетическим профилем. Это будущее медицины. Это произошло на наших глазах».
