В России обнаружили регион с аномально высоким уровнем генетической болезни.
Население одного из регионов на юге Российской Федерации больше всех на свете подвержено небезопасной генетической болезни — фенилкетонурии, передает Взгляд.ру ссылаясь на заведующего лабораторией ДНК-диагностики ФГБНУ «Медико-генетический научный центр» Александра Полякова.
Поляков из-за профессиональной этики не стал открывать название региона и этноса, добавив, что это должны сделать здешние власти и региональный Минздрав.
«В итоге было установлено, что фенилкетонурия распространена и в данном регионе привязана к одной из национальностей», — проинформировал Поляков.
Болезнь запускает в организме процесс, в ходе которого аминокислоты прекращают перерабатываться организмом и становятся ядом.
«Необходимый организму фенилаланин скапливается и становится настоящим ядом: происходит интоксикация мозга, из-за чего страдает интеллект, при этом непоправимо».
Это происходит с первых дней жизни ребенка, так как фенилаланин есть в грудном молоке. Как исход- снижается уровень интеллектуальной способности, а, следовательно, ребенок испытывает трудности в обучении, а при самом плохом варианте даже не может обслуживать себя.
«Так что это крайне рискованная болезнь», — подчеркнул Поляков.
Для лечения и профилактики фенилкетонурии страдающие им нуждаются в строгой специализированной диете, время от времени пожизненной.
«То есть в общем это порядка 320 больных в год на всю Российскую Федерацию».
Для региона это проблема, с которой необходимо разбираться.
«Соотношение больных ФКУ детей к числу детского населения республики составляет 1:31200», — проинформировала РБК главный педиатр Министерства здравоохранения Чеченской Республики Таисия Ирбаиева.
