Шотландские ученые из Эдинбургского университета (University of Edinburgh) выявили гены, мутации которых сокращают продолжительность жизни на 4 года, пишет журнал Nature Communications. Самое занимательное, что эти «гены смерти» присутствуют у 70% населения, по-разному оказывая своей действие на представителей разного пола. Как сообщает wordyou.ru , исследование ученые проводили среди ДНК 152 тысяч жителей Великобритании: нужен был огромный массив информации для подтверждения научной гипотезы.
Ученые из Шотландии выяснили, что три человека из тысячи являются носителями «гена смерти», мутации в которых могут сократить жизнь на 1-4 года. По словам автор исследования Питера Джоши, мутации по-разному влияют на мужчин и женщин, однако ученые точно вычислили, что гены APOE или CHRNA способствуют появлению специфических недугов. «Мутации в генах APOE или CHRNA сокращают жизнь в среднем на год, кроме того, способствуют развитию болезни Альцгеймера, рака и респираторных заболеваний», отмечает доктор Джоши.
Научное исследование, которое предприняли шотландские генетики, включало в себя изучение ДНК 152 тысяч британцев. Ученые выясняли причину смерти родителей и пытались обнаружить в ДНК живущих доказательства своей гипотезы о «генах смерти». Им это удалось: оказалось, что мутации в генах APOE или CHRNA чреваты сокращением продолжительности жизни. Как правило, их носители умирали на год ранее. Доказанность гипотезы заставила ученых пойти дальше — необходимо противостоять такой опасности. И главным является ранее выявление мутаций в «генах смерти»: ведь женщинам сокращают жизнь мутации, связанные с болезнью Альцгеймера, мужчинам — с заболеваниями легких.
Ученые уверены, что в ближайшем будущем будет разработана схема раннего выявления генных мутаций. Такой скрининг позволит предпринять необходимые меры осторожности, если у пациента обнаружена нездоровая мутация в APOE или CHRNA. Тем не менее, профессор генетики Джим Уилсон из эдинбургского университета Ушера подчеркивает важность здорового образа жизни, который всегда остается определяющим фактором состояния здоровья.
Огромная важность генетики как науки и высоких технологий, которые сделали доступными глубокий анализ ДНК человека, значительно упрощают жизнь пациентам и врачам. Ведь своевременная диагностика заболевания в большинстве случаев может излечить недуги, улучшить качество жизни и ее продолжительность.
