Ученые из Вюрцбургского университета (University of Würzburg) обнаружили новый метод лечения проблем с коагуляцией крови. Как отметил профессор Нисвандт в публикации для Nature Communications, в лечении генетически унаследованных недугов при низкой свертываемости крови терапия магнием (Mg2+) должна стать действенным способом.
Немецкие ученые из клинического центра им. Рудольфа Вирхова при Вюрцбургском университете обнаружили, что микроэлемент магний важен для разрешения проблем с коагуляцией (свертываемостью) крови. Этот недуг часто передается генетически. Недостаточный уровень тромбоцитов (тромбоцитопения) в крови мешает заживлению ран, поэтому люди с таким расстройством коагуляции могут просто истечь кровью из-за повреждения кожи или травмы десны, например. Оказалось, что магний (Mg2+) может стать решением проблемы замедленной свертываемости крови.
Тромбоциты непрерывно создаются в костном мозге из мегакариоцитов, чей молекулярно-биологический процесс не до конца проанализирован. Ученые Нисвандт и Браун обнаружили, что баланс магния в мегакариоцитах регулирует ионный канал клеточной мембраны TRPM7. Сам магний участвует во многих метаболических процессах, поэтому крайне важен для организма.
Научный эксперимент для доказательства важности магния в регулировании коагуляции крови провели на мышах. Ученые выполнили несколько манипуляций функций канала TRPM7 в мегакариоцитах мышей и увидели, насколько серьезно пострадала структура тромбоцитов (т.н. цитоскелет) при дефиците магния (Mg2+). После принудительного введения магния в тромбоциты мышей дефект цитоскелета был исправлен. Руководитель исследования профессор Бернхард Нисвандт отмечает:
«При генетически унаследованных проблемах с коагуляцией крови — дефекте канала TRPM7, введение магния может служить относительно безопасным терапевтическим вмешательством. Такое лечение будет недорогим и с минимумом побочных эффектов».
