Американские ученые из Университета Эль-Пасо в Техасе открыли фермент JNK3, который может вылечить спинальную мышечную атрофию — серьезное заболевание, заложенное на генетическом уровне. Нейробиолог Гангвани выложил сведения в журнале Human Molecular Genetics.
Нейробиологи обнаружили специфический фермент, играющий ключевую роль в лечении спинальной мышечной атрофии. Согласно экспериментам, проведенным доктором Гангвани на мышах, подавление активности фермента JNK3 заметно снижает тяжелое течение заболевания. Спинальная мышечная атрофия вызвана генетической мутацией, которая вызывает потерю спинным мозгом двигательных нейронов. Жить с ней очень сложно: некоторые пациенты даже стоять не могут, почти всем трудно ходить и выполнять простые движения. Иногда наступает летальный исход — когда человек не в силах даже дышать.
«Определив фермент JNK3 как терапевтическую мишень для лечения симптомов спинальной мышечной атрофии, мы обнаружили более слабую мышечную дегенерацию на фоне развития массы мышц и их усиления», информирует в публикации доктор Гангвани.
Эксперимент с мышами, которым привили спинальную мышечную атрофию, показали явное улучшение самочувствия после того, как нейробиологи начали подавлять активность фермента JNK3. То есть, препарат на основе энзима JNK3 способен лечить мышечную атрофию, предотвращая потерю двигательных нейронов: у мышей JNK3 в 4 раза снизил период смертности и продлил жизнь вдвое.
