Американские молекулярные биологи и медики обнародовали полный протокол «сборки» зародышей с использованием генетического материала от трех родителей. Это поможет людям с дефектами ДНК продолжить свой род, говорится в статье, опубликованной в журнале Reproductive BioMedicine Online.
Исследователи, представляющие ряд американских научных организаций, представила полный протокол создания детей от трех родителей — зародышей, наследующих генетический материал одного мужчины и двух женщин.
«Детьми от трех родителей» на сегодняшний день чаще всего называют младенцев, получивших гены отца и «основной» матери, а также митохондриальную ДНК от женщины-донора. Это позволяет защитить ребёнка от опасных генетических заболеваний, передающихся по женской линии. Применение подобной технологии разрешено в Великобритании, а с прошлого года — и в США.
При этом уточняется, что пока безопасность подобного метода не будет доказана окончательно, с его помощью на свет должны появляться лишь мальчики — митохондриальная ДНК передаётся лишь по женской линии, поэтому потомки такого мужчины, в любом случае, будут совершенно «обычными», утверждают специалисты. Хотя подобные эксперименты пока почти нигде напрямую не разрешены, в некоторых других государствах не существует и прямого запрета на них.
Не слишком удивительно, что применение подобной технологии неизменно вызывает споры между различными учёными и общественными деятелями. Сторонники применения данной технологии убеждены, что она позволит избавить человечество от некоторых наследственных заболеваний, в том числе смертельно опасных.
При этом отмечается, что плоду передался только 0,1 процента генов женщины-донора, то есть, по большому счёту, родителей у ребёнка всё же остаётся двое. В то же время некоторые считают подобную технологию являются вмешательством в человеческую природу и опасаются, что её признание может открыть путь для ещё более смелых и неоднозначных экспериментов.
В июне 2016 года в престижном научном журнале Nature вышла статья, предрекающая рождение первых «детей от трёх родителей» уже в 2017 году. Впрочем, позднее стало известно, что первый такой ребёнок к тому времени уже появился на свет в Мексике — он родился в семье проживающих в этой стране иорданцев. Женщина, пожелавшая стать матерью, страдала от синдрома Лея — генетического заболевания, поражающего центральную нервную систему и, чтобы защитить своего ребенка, она и её муж обратились за помощью к американским учёным.
